美国心血管造影和介入学会（SCAI）2016科学年会上发布的AVERT研究最新结果表明，AVERT装置可使拟行冠状动脉造影的对比剂诱导的急性肾损伤（AKI）高危患者的对比剂用量减少15.5%，但未能降低肾脏损伤发生风险。

　　AVERT可让术者将足量对比剂注射至冠状动脉中使其显影，然后将多余对比剂转移至贮存器中以便下次应用。研究者美国西奈山伊坎医学院的Roxana Mehran及其同事从39家中心入选578例拟行PCI的AKI高危患者，将其随机分为对照组与AVERT组。结果发现，与对照组相比，AVERT组患者对比剂用量可显著减少15.5%（85.6 ml vs. 101.3 ml，P=0.22），但对比剂诱导的AKI发生率（27.0% vs. 26.2%，P=0.72）、不良事件发生率及图像质量并无差异。对264例中等程度肾功能障碍（eGFR：40~60 mL/min/1.73 m2）患者的事后亚组分析显示，与对照组相比，AVERT组患者对比剂诱导的AKI发生风险可降低49.5%（发生率：10.9% vs. 21.5%，P=0.02）。但鉴于该结果为事后分析，需谨慎解读，有必要做进一步观察和研究。

　　研究者认为，AVERT装置并不会增加太多成本及工作量，且可减少对比剂用量，故哪怕其可略微降低AKI的发生率也值得尝试应用。得克萨斯大学健康科学中心的Steven R Bailey评论认为，目前尚不清楚将对比剂用量减少多少才能降低AKI风险，值得作进一步探索。

　　英文标题：AVERT Device Cuts Contrast-Agent Use at PCI， Renal Benefit Unsure