四川大学华西医院 朱中凯 陈茂
.jpeg)
HighLife经房间隔二尖瓣置换(Transseptal Mitral Valve Replacement,TSMVR)系统是由法国HighLife公司研发的新一代经房间隔二尖瓣置换系统,其特有的“Valve-in-Ring”设计,采用固定环与瓣膜支架的相互嵌套夹持原生瓣叶完成主动定位锚定,具有自同轴和解剖自适应的特点。近日,在欧洲介入心脏病学大会(EuroPCR)上由Stephen Worthley教授公开了HighLife TSMVR澳洲首期可行性临床研究一年结果,该研究纳入的52例患者均为手术高危且无法行TEER手术。报告显示:纳入人群平均年龄为75.2岁,女性患者占比为38.5%,平均STS评分为5.6;美国纽约心脏病协会(NYHA)分级为III/IV级的患者占48%,19%的患者在术前心衰病史小于两周(平均LVEF 45.7%)。52例受试者均存在严重MR(反流量3+或以上),继发性MR患者占比为87%。
.png)
该研究中88%的患者成功接受Highlife瓣膜植入,术中固定环成形+瓣膜释放时间大约为60min左右,没有在术中发生死亡事件,所有患者均顺利出院。术后30天全因死亡率和发生威胁生命的出血患者均为13.5%,3.8%的患者存在新发的大面积/致残性中风,5.8%患者合并主要血管入路并发症;术后新发2-3级急性肾损伤患者占11.5%;此外,有4名患者由介入手术转为外科手术/瓣膜再植入,方案人群的复合终点发生率为28.8%。术后30天心脏彩超随访结果显示90%患者没有或仅有微量二尖瓣反流,80%的患者在术后一年随访时仍保持良好的效果(无/微量二尖瓣反流),所有患者均未发现左室流出道梗阻的迹象,未来将进一步完成患者5年随访。
(62).png)
(58).png)
鉴于Highlife TSMVR研究报告中可接受的临床结果和优异的术后超声心动图参数,这项研究为HighLife TSMVR技术的推进打下良好基础。尽管如此,TMVR虽可以几乎完全持久地降低MR程度、提供更好的逆向重构、后期瓣膜衰败可再次植入瓣膜进行干预,但也面临目前的技术仅适用于少数MR患者,现实临床工作中筛败率高、医源性房间隔缺损较大以及瓣膜血栓形成的风险较高等短板。未来这一研究将继续在器械设计上深入开发,希望新型号瓣膜的引入能降低因LVOT梗阻风险导致筛败的概率,并进一步促进筛选标准的优化,同时对受试者适应症进行拓展。随着2022年11月2日完成中国多中心临床研究的首例临床入组,预期伴随上述研究的扩展与积累,相信中国临床研究的开展将更好促进HighLife TSMVR技术的推广和中国结构心脏病介入技术的发展,并在未来使更多中国二尖瓣疾病患者受益。
1. Nkomo VT, Gardin JM, Skelton TN, Gottdiener JS, Scott CG, Enriquez-Sarano M. Burden of valvular heart diseases: a population-based study. Lancet. 2006;368(9540):1005-11.
我要留言