当前位置:循环首页>正文

动脉粥样硬化斑块中存在功能障碍的氧化HDL

作者:国际循环网   日期:2014/2/11 14:24:16

国际循环网版权所有,谢绝任何形式转载,侵犯版权者必予法律追究。

最新研究显示,当高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)主要成分载脂蛋白A1(apoA1)的Trp72位点被髓过氧化物酶(MPO)氧化时,HDL-C发生功能障碍,产生促炎作用。

  最新研究显示,当高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)主要成分载脂蛋白A1(apoA1)的Trp72位点被髓过氧化物酶(MPO)氧化时,HDL-C发生功能障碍,产生促炎作用。粥样硬化的动脉中,功能障碍的apoA1占总apoA1的20%。研究1月26日在线发表于Nature Medicine,第一作者是Ying Huang博士(Cleveland医院)。

  资深研究者Stanley Hazen博士介绍,既往其团队的研究显示apoA1是MPO催化氧化的选择性目标,氧化后HDL发生灭活或功能障碍。本研究中,Hazen等进一步证实MPO氧化apoA1的位点位于Trp72,氧化过程发生后,apoA1和ATP结合盒转运子(ABCA1)相互作用的功能失效,该通路是胆固醇和apoA1微粒结合形成HDL微粒的主要途径。氧化的Trp72-apoA1复合物在循环中浓度很低,但占粥样硬化斑块中apoA1约20%。Trp72-apoA1复合物增加粘附蛋白和促炎性标志物,有对内皮细胞的促炎性作用。

  研究者对心内科门诊627例患者进行分析,发现Trp72-apoA1血浆浓度升高可在已存在的危险因素和血液检验指标基础上进一步增加心血管风险。

  Hazen称Cleveland心脏实验室今年年底前有望开展氧化Trp72-apoA1检测,由于该复合物不仅是标志物,还是疾病进程中的相关分子,对其检测并最终降低其水平可能有助于降低心血管疾病风险。

  近年来旨在通过升高HDL-C水平预防临床事件的一系列临床研究结果令人失望,其中包括缓释烟酸的AIM-HIGH和HPS-2/THRIVE试验及2个胆固醇酯转运蛋白(CETP)抑制剂达塞曲匹和托彻普的试验。失败的原因被推测可能与HDL-C水平虽然升高,但HDL微粒功能仍存在障碍相关。

  Nature Medicine 2014

版面编辑:白靖  责任编辑:张衡



动脉粥样硬化HDLapoA1标志物

分享到: 更多


设为首页 | 加入收藏 | 关于我们 | 联系方式 | 招贤纳士
声明:国际循环网( www.icirculation.com)对刊载的所有文章、视频、幻灯、音频等资源拥有全部版权。未经本站许可,不得转载。
京ICP备15014970号-5  互联网药品信息服务资格证书编号(京)-非经营性-2017-0063  京公网安备 11010502033353号  增值电信业务经营许可证:京ICP证150541号
国际循环 版权所有   © 2004-2024 www.icirculation.com All Rights Reserved
公司名称:北京美赞广告有限公司 公司地址:北京市朝阳区朝阳门北大街乙12号天辰大厦1座1409 电话:010-51295530