当前位置:循环首页>正文

[TCT2007]长期服用氯吡格雷患者PCI术前无需服用负荷量

作者:  吕树铮汪国忠   日期:2007/10/29 17:24:00

国际循环网版权所有,谢绝任何形式转载,侵犯版权者必予法律追究。

    ARMYDA-2研究已经表明PCI术前600mg氯吡格雷负荷量较300mg负荷量能明显改善PCI术的预后(其终点事件发生率分别为4% vs. 12%,P=0.04)。而Kastrati等通过测定ADP诱导血小板聚集率的进一步研究发现,即使是长期服用氯吡格雷的患者加服负荷量后,能进一步降低ADP诱导的血小板聚集率。那么长期服用者能否从再次负荷量中获益呢?正是基于回答上述问题,Germano Disciascio等主持设计了ARMYDA-4研究。这是一项关于长期服用氯吡格雷患者PCI术前再次负荷量能否改善PCI术预后的多中心、前瞻性、双盲对照研究。

    ARMYDA-4研究共纳入464例患者,随机将其分为氯吡格雷负荷剂量组和安慰组(术前4~8小时服药)。纳入标准为;服用10天以上氯吡格雷的稳定性心绞痛及非ST段抬高型ACS并准备行PCI术患者。排除标准为:行直接PCI术患者、血小板计数小于7000个/ml,其中有62例转为药物治疗,42例转为CABG术治疗。最终各有180例患者进入负荷氯吡格雷组及安慰组。分别于术前、术后4小时及8小时取血,测CK-MB、TnI、CRP、Myoglobin等,观察的主要终点为死亡、心肌梗死(定义为PCI术后CK-MB升高3倍以上)及靶血管再次血运重建。次级终点术后心肌损伤因子浓度升高、出现血管性及出血性并发症,床旁不同时段检测ADP诱导血小板聚集率等。

    研究结果发现,安慰剂组与氯吡格雷负荷量组临床状况、服药情况及病变特征无明显差异。安慰组与对照组终点事件发生率分别为7%及8%(P=0.96)。其中死亡及靶血管再次血运重建率为0。二级终点中心肌损伤标志物两组亦无明显差异,小出血发生率两组均为4例,无统计学差异。两组基础血小板反应活性无差异,服药后不同时段床旁检测的血小板反应活性两组无明显差异(P=0.2)。

    ARMYDA-4研究表明对于长期服用氯吡格雷患者,PCI术前再次服用负荷量氯吡格雷并不能提供进一步的益处。同时再次负荷剂量未能增加血小板聚集抑制率及出血并发症。因而研究者认为长期服用氯吡格雷的患者进行PCI手术无需服用负荷量。

版面编辑:国际循环



氯吡格雷PCI介入治疗

分享到: 更多


设为首页 | 加入收藏 | 关于我们 | 联系方式 | 招贤纳士
声明:国际循环网( www.icirculation.com)对刊载的所有文章、视频、幻灯、音频等资源拥有全部版权。未经本站许可,不得转载。
京ICP备15014970号-5  互联网药品信息服务资格证书编号(京)-非经营性-2017-0063  京公网安备 11010502033353号  增值电信业务经营许可证:京ICP证150541号
国际循环 版权所有   © 2004-2024 www.icirculation.com All Rights Reserved
公司名称:北京美赞广告有限公司 公司地址:北京市朝阳区朝阳门北大街乙12号天辰大厦1座1409 电话:010-51295530