目的：该研究目的为探讨小干扰核糖核酸（siRNA）在鼠类动脉中的有效性。研究者采用非病毒超声微泡介导的体内基因传递系统对其进行转染。 

    背景：siRNA是抑制基因功能的有效方法。siRNA容易被合成；然而，将siRNA用作治疗的主要障碍是与体内有效传递相关的困难。 

    方法：为研究非病毒超声微泡介导体内siRNA 传递的有效性，研究者在鼠类动脉中采用了荧光素标记siRNA、绿色荧光蛋白（GFP）siRNA和细胞间黏附分子（ICAM）-1 siRNA。采用弹性线损伤鼠类股动脉以造成动脉损伤。 

    结果：荧光素标记siRNA和GFP siRNA显示，这种非病毒性方法能够将siRNA有效传递入靶动脉，且不造成任何组织损伤和全身性不良反应。与对照组相比，ICAM-1 siRNA转染入鼠损伤动脉显著抑制新生内膜形成的发展。免疫组织化学显示，在未治疗的损伤动脉中观察到T细胞和黏附分子阳性细胞的积聚，而siRNA抑制其积聚。 

    结论：siRNA非病毒超声微泡传递确保有效转染入靶动脉。ICAM-1 siRNA有可能抑制动脉新生内膜的形成。siRNA转染对心血管和其他炎症性疾病的临床治疗是有益的。 

J Am Coll Cardiol 2010; 55:904-913