当前位置:循环首页>正文

【2017ADA】中国高血压人群研究新启示:线粒体或将成为治疗新靶点

作者:  ChenFangFei   日期:2017/7/19 17:53:28

国际循环网版权所有,谢绝任何形式转载,侵犯版权者必予法律追究。

高血压病是一种遗传因素和环境因素相互共同作用所导致的疾病,其发病机制可能涉及交感神经活动亢进、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RASS)激活、钠盐潴留等。高血压治疗目前仅限于生活方式干预和常规5大类药物治疗,由于对发病机制认识不够深入,多年来治疗上并无进展性突破。

  高血压病是一种遗传因素和环境因素相互共同作用所导致的疾病,其发病机制可能涉及交感神经活动亢进、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RASS)激活、钠盐潴留等。高血压治疗目前仅限于生活方式干预和常规5大类药物治疗,由于对发病机制认识不够深入,多年来治疗上并无进展性突破。中国人民解放军心内科主任陈韵岱教授及美国辛辛那提儿童医院医学中心人类遗传学科Minxin Guan教授合作研究团队对高血压发病机制进行深入研究,发现中国高血压人群线粒体tRNA新突变位点。其研究价值重大,或将为高血压治疗揭开崭新的一页。

  高血压线粒体基因突变9个新位点被揭晓

  研究扫描分析了中国高血压患者线粒体所有22个tRNA基因,发现其中15个tRNA基因存在22个核苷酸突变位点,包括9个新发现位点即tRNAPhe的G586A和T616C 突变、tRNACys A5823G突变、tRNATyr G5856A突变, tRNASer(UCN) C7492T突变, tRNAGly T10031C突变、tRNAThr C15891T和G15930A 突变、tRNAPro T16017C突变。

  突变位点的结构位置

  在15个tRNA基因存所有的22个核苷酸突变位点中,17个位于tRNA根茎部,5个位于tRNA环部(图1)。

图1. 中国高血压人群线粒体tRNA突变位点

  线粒体基因突变与家族母系遗传性高血压相关

  研究显示:线粒体tRNA核苷酸突变与高血压家族聚集性有关,尤其是家族母系遗传性高血压(图2)。

图2. 中国高血压人群线粒体突变与母系家族遗传谱

Mitochondria.2016

版面编辑:zhangshuo



高血压线粒体

分享到: 更多


设为首页 | 加入收藏 | 关于我们 | 联系方式 | 招贤纳士
声明:国际循环网( www.icirculation.com)对刊载的所有文章、视频、幻灯、音频等资源拥有全部版权。未经本站许可,不得转载。
京ICP备15014970号-5  互联网药品信息服务资格证书编号(京)-非经营性-2017-0063  京公网安备 11010502033353号  增值电信业务经营许可证:京ICP证150541号
国际循环 版权所有   © 2004-2024 www.icirculation.com All Rights Reserved
公司名称:北京美赞广告有限公司 公司地址:北京市朝阳区朝阳门北大街乙12号天辰大厦1座1409 电话:010-51295530