美国FDA已批准ResQCPR 系统用于对非创伤性院外心搏骤停患者行心肺复苏（CPR），以提高患者的生存率。FDA根据该系统的随机临床试验结果审批通过了其用。该试验对842例应用该系统及813例为应用该系统接受CPR的患者的生存率进行了对比分析，结果发现，应用该系统确实能够提高心搏骤停患者的生存率，且不增加不良事件发生风险，只是相对更容易发生肺水肿。

　　该系统由两个装置组成，第一个装置是ResQPump主动按压-放松CPR装置，是个有两个把手的洗盘，并配有压力表及计时装置，可帮助救援人员进行胸外按压并保持一定的按压深度与频率。第二个装置是ResQPod 16.0阻抗阈值裝置，可与吸氧面具或呼吸管相连，防止胸部按压时空气进入胸腔，从而减小胸腔内压促使更多血压回流至心脏，进而改善血压循环。两个装置同时应用可增加CPR期间患者体内动脉血含量。

　　FDA设备与放射健康中心设备评估办公室负责人William Maisel表示，鉴于院外非创伤性心搏骤停患者死亡率非常高，该系统可通过增加CPR过程中的动脉血循环进而提高生存率，因此该系统具有一定的应用价值。