国际循环

减重“心”获益丨李倩教授:减肥应该去哪个科室?多学科减重中心助力减重不迷路

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编者按

随着“体重管理年”行动的大力推进,“科学减重”已成为全民关注的焦点。我国成人超重和肥胖的患病率已达到50%[1]。肥胖与多种慢性非传染性疾病(如2型糖尿病(T2DM)、代谢相关脂肪性肝病、阻塞性睡眠呼吸暂停、脑卒中、冠心病等)的发生、发展密切相关,还会引发一系列社会和心理问题[2]。为应对这一健康挑战,本刊特邀南京市第一医院李倩教授,就多学科减重中心的特色、胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)的作用机制、临床减重药物的优势及长期应用价值等关键问题进行深入解读。

《国际循环》:在国家大力推进“体重管理年”行动的当下,“科学减重”成为全民关注点,许多医院纷纷设立多学科减重中心,请问相较传统减重,减重中心有哪些特色?

李倩教授:

当前国家高度重视体重管理,《“健康中国2030”规划纲要》明确将肥胖防控纳入慢性病管理,提出到2030年全国居民超重肥胖增长速度明显放缓的目标。与传统减重不同,多学科减重中心通常由内分泌代谢病医师、体重管理护士、营养师等多学科团队组成。其中,内分泌代谢专科医师会结合个体评估结果制定个性化减重方案,营养师协助制定个性化膳食方案、体重管理护士进行规律随访等全流程管理。

由于每个人的减重需求、原因、心理状态及家庭生活习惯均不相同,中心首先会对前来就诊的超重或肥胖患者进行全面评估,明确其属于原发性或继发性肥胖。包括对患者进行激素水平与生化指标检测,通过人体成分分析仪了解患者的体脂率与脂肪分布,同时评估患者的心理健康状况、生活习惯以及是否存在代谢相关合并症/并发症,根据评估结果,为患者制定科学、系统、个性化的体重管理和健康改善方案。

《国际循环》:GLP-1RA类药物是当前减重领域的热门,特别是司美格鲁肽,请您简要阐释一下司美格鲁肽用于减重的基本原理?

李倩教授:

除生活方式干预外,减重药物的应用也是长期体重管理领域一项重要的治疗手段,特别是GLP-1RA周制剂司美格鲁肽2.4 mg。它是目前减重领域的常用药物之一,通过多重机制发挥减重效果,可延缓胃排空、抑制胃肠道蠕动,从而增强饱腹感,降低食物摄入量,同时它还能抑制食欲,进一步减少食物摄入。

此外,有动物实验表明GLP-1RA类药物可以通过增加能量消耗,促进内脏白色脂肪向棕色脂肪转化。棕色脂肪具有产热功能,其活性增加可进一步提升能量消耗。GLP-1RA对胰腺、肝脏、心脏等也有积极作用。它能促进胰岛β细胞功能,抑制β细胞凋亡,促进葡萄糖依赖性胰岛素分泌,并抑制胰高血糖素分泌;在肝脏中,它能抑制内源性葡萄糖生成,提升胰岛素敏感性,减少新脂肪合成,减轻脂毒性[3,4]。值得关注的是,GLP-1RA的心血管保护作用是近年的研究热点,通过改善血脂、降低血压、抑制炎症等途径,减少心血管风险因素,在减重的同时带来额外心血管获益。

《国际循环》:司美格鲁肽(2.4 mg)与其他减重药物相比有哪些独特之处?

李倩教授:

司美格鲁肽2.4 mg在减重、心血管获益及安全性方面均有充分的循证医学证据支撑。在减重效果方面,STEP系列研究结果显示,治疗68周后,司美格鲁肽2.4 mg组患者体重可显著降低15%~17%,其中约70%患者减重幅度超过10%[5-12]。以STEP 1研究为例,2.4 mg组平均减重达16.9%,而安慰剂组仅为2.4%;2.4 mg组有86.4%的受试者实现减重≥5%,安慰剂组此比例仅为31.5%[5]。总之,无论超重或肥胖患者是否合并T2DM,司美格鲁肽2.4 mg均能展现良好减重效果。安全性方面,STEP系列研究证实2.4 mg组安全性和耐受性良好。

心血管获益方面,SELECT研究观察了司美格鲁肽2.4 mg对于已确诊心血管疾病的非糖尿病的超重/肥胖成人主要心血管不良事件(MACE)风险的影响。结果显示,平均用药34.2个月,随访39.8个月后,司美格鲁肽2.4 mg每周一次皮下注射显著降低MACE风险达20%[13]。

此外,STEP系列研究证实,司美格鲁肽2.4 mg除减重外,还能有效改善腰围、内脏脂肪面积、血脂、血糖及C反应蛋白等多种心血管风险因素,如STEP 2研究针对合并T2DM的超重/肥胖患者,治疗68周,发现2.4 mg组较安慰剂组多减重6.2%,HbA1c降低1.2%[6]。

《国际循环》:您认为司美格鲁肽2.4 mg在长期体重管理中将发挥怎样的作用?

李倩教授:

肥胖绝非单纯的体重超标,其深层次危害在于会增加患者的心脑血管疾病、代谢性疾病、肿瘤及呼吸、消化系统疾病等发病风险。国家卫生健康委发布的《体重管理指导原则(2024年版)》指出,若肥胖问题得不到有效遏制,预计到2030年我国成人超重肥胖率将达70.5%,儿童超重肥胖率将达31.8%,因此我们必须重视体重管理。

司美格鲁肽2.4 mg已在中国获批,用于成人超重或肥胖症患者的长期体重管理,初始体重指数(BMI)需≥30 kg/m2(肥胖)或≥27 kg/m2至<30 kg/m2(超重)且存在至少1种体重相关合并症,如高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等[14]。在长期体重管理中,司美格鲁肽2.4 mg优势突出,在减重的同时能带来心血管保护作用,每周一次皮下注射明显减少了注射次数,提高了患者的依从性,有助于维持体重、防止反弹,在长期体重管理中具有重要意义。

结 语

在肥胖防控形势日益严峻的今天,多学科减重中心可为超重/肥胖人群提供科学、系统、个体化的减重方案,GLP-1RA类药物能通过多重机制显著降低体重,更有明确的心血管代谢获益,在长期体重管理中,为超重/肥胖人群的综合健康管理提供了重要手段。

李倩 教授


南京市第一医院内分泌科主任 

南京医科大学教授,博士生导师

南京市医学会内分泌学分会副主任委员

江苏省医学会糖尿病分会委员 

江苏省医师协会内分泌分会委员

江苏省六大高峰人才

美国霍普金斯大学医学院、南京医科大学博士后,主要从事早期糖尿病胰岛修复治疗,糖尿病并发血管神经病变等方面的研究。

参考文献

[1]Pan XF ,Wang L ,Pan A . Lancet Diabetes Endocrinol, 2021,9(6):373-392. 

[2]DurrerSchutz D ,Busetto L ,Dicker D ,et al. Obes Facts, 2019,12(1):40-66.

[3]Campbell JE, et al. Cell Metab. 2013 Jun 4;17(6):819-837. 

[4]Pratley RE, et al. Rev Diabet Stud. 2008 Summer;5(2):73-94. 

[5]Wilding JPH, et al. N Engl J Med. 2021; 384(11): 989-1002. STEP 1

[6]Davies M, et al. Lancet. 2021; 397(10278): 971-984. STEP 2

[7]Wadden TA, et al. JAMA. 2021; 325(14): 1403-1413. STEP 3

[8]Rubino D, et al. JAMA. 2021; 325(14): 1414-1425. STEP 4

[9]Garvey WT, et al. Nat Med. 2022; 28(10): 2083-2091. STEP 5

[10]Kadowaki T, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2022; 10(3): 193-206. STEP 6

[11]Mu Y, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2024; 12(3): 184-195. STEP 7

[12]McGowan BM, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2024; 12(9): 631-642. STEP 10

[13]Lincoff AM, et al. N Engl J Med. 2023; 389(24): 2221-2232.

[14]司美格鲁肽2.4mg说明书.

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